• الرئيسية
• اخبار مصر

أعلنت هيئة الدواء المصرية سحب دواء شهير «طارد للبلغم»؛ نظرًا لعدم مطابقته للمواصفات، حيث أثبتت التحاليل المعملية أن بعض التشغيلات المنتجة لهذا الدواء لا تتوافق مع المواصفات الفنية المعتمدة من قبل الهيئة، ما قد يؤثر على جودة الدواء وسلامة المرضى.

وأعلنت هيئة الدواء سحب الدواء Tussinor syrup الذي يحمل رقم التشغيلة 2028623M- 2028923M ، وذلك لكون المستحضر صادر له عدم مطابقة للتشغيلة الموضحة من قبل معامل هيئة الدواء.

وأكدت الهيئة- عبر موقعها الإلكتروني الرسمي- أن قرار السحب لا يشمل جميع التشغيلات، وإنما يقتصر فقط على التشغيلات المحددة في المنشور الرسمي الصادر عنها.

يشار إلى أن دواء « توسينور» يستخدم في تحسين وظائف الجهاز التنفسي، وطارد للبلغم.

الهدف من الإجراء
وأكدت الهيئة أن هذا القرار يأتي ضمن جهودها لحماية الصحة العامة وضمان فاعلية وأمان المستحضرات الدوائية المتداولة في السوق، وشددت على أن السلامة الدوائية للمواطن هي أولوية قصوى لدى الجهات الرقابية.

تنبيه هام للمرضى من هيئة الدواء
دعت الهيئة، المرضى الذين يستخدمون هذا الدواء إلى فحص رقم التشغيلة المدون على عبوة الدواء ومقارنته بالتشغيلات التي شملها قرار السحب.

وفي حال تبين أن العبوة من ضمن التشغيلات المتأثرة، يُنصح بـ:

التوقف الفوري عن الاستخدام.

التواصل مع الطبيب أو الصيدلي للحصول على بديل مناسب وآمن.

عدم إيقاف الدواء دون إشراف طبي، خاصة إذا كان المريض في منتصف خطة علاجية.

كما طالبت الهيئة جميع الصيدليات والمراكز الطبية في أنحاء الجمهورية بسحب التشغيلات المتأثرة فورًا من السوق المحلية، وإعادة الكميات إلى الشركات الموردة. كما دعت إلى ضرورة الإبلاغ عن أي آثار جانبية أو مضاعفات صحية ناتجة عن استخدام الدواء من خلال القنوات الرسمية المعتمدة لديها.